(路透社医学新闻)美国Millennium制药公司于本周一宣布,该公司与Ilex Oncology公司合作研制的抗白血病药物Campath(alemtuzumab)已经获得美国食品和药品管理局(FDA)的批准。
尽管在临床试验中有患者因使用Campath而死亡,但FDA仍批准该药可用于那些烷化剂和氟达拉宾无效的B细胞性慢性淋巴细胞性白血病治疗。
Campath是一种人源性单克隆抗体,主要作用于存在于B和T淋巴细胞上的CD52抗原,从而破坏淋巴细胞。