肺炎
1.2.1 标本采集 用男用一次性无菌采样拭子，插入男性尿道2～3cm，顺时针缓慢旋转1周，采集尿道柱状上皮细胞和尿道内分泌物。
目的：研究男性NGU病人支原体感染的致病菌及药物敏感性。方法：一次性无菌采样拭子采集尿道柱状上皮细胞和尿道内分泌物送检，采用解脲脲原体&人型支原体培养鉴别定量药敏试剂合检验。结果：563例男性NGU病人中UU单独感染285例占50.62%，Mh单独感染32例占5.68%，UU、Mh混合感染246例占43.7%。结论：对支原体感染患者常规进行培养及药敏，按照药物敏感度选择药物，对
支原体是原核生物中最小、简单、无细胞壁的一类微生物，其中以解脲支原体和人型支原体最常见。NGU目前在欧美国家已超过淋病而跃居性传播疾病首位。我国的发病逐年增多，位居性病发病率的第三位，仅次于淋病和尖锐湿疣，1998年发病率为9.78/10万，2002年上升为20.36/10万，男性患者多于女性[1]。
1 资料与方法
我院男性科门诊发现
1.2.2 试剂和方法 所有患者进行Uu和Mh培养和药敏试验。采用美国其昌达生物高科技（上海）有限公司生产的解脲脲原体&人型支原体培养鉴别定量药敏试剂盒（试剂盒如图1），可同时进行鉴别/培养/定量/药敏研究，药敏试验包括了林可霉素、罗红霉素、强力霉素、美满霉素、交沙霉素、阿奇霉素、环丙沙星、司帕沙星、壮观霉素、克拉霉素、氧氟沙星、左氧氟沙星和诺氟沙星药敏研究。培养鉴定按试剂盒操作说明书严格按步骤操作，具体操作如下：取一瓶Uu—Mh培养基，栽培养基中加入1.5ml恢复液，培养基干粉迅速溶解，立即在培养基瓶中接种标本，混匀后，分别取50ul加入试剂盒的各孔中，后在各孔中滴一滴无菌石蜡液封闭盖上盖板，置（36±1）℃的条件下孵育，于24h和48h后分别记录Uu和Mh结果，Uu或Mh培养基分别显红色而澄清者判断为Uu阳性和Mh阳性。1.3 诊断标准 黄色为阴性，清晰透明红色为阳性，混浊红色为污染。计数孔红色表示有支原体生长且数值大于104，若低浓度和高浓度药敏孔均清晰透明红色表示此药敏孔药物耐药，均黄色表示此药敏孔药物敏感，若低浓度药敏孔红色而高浓度药敏孔黄色表示此药敏孔药物中度敏感，见表1。 表1 药敏判断表
1.1 对象 所有对象均来源于2006年1月～2007年1月来我院男性科门诊的患者563例，均为男性，平均年龄28岁（19～55岁）。患者均被确诊为NGU，即患者有尿道炎症状及配偶感染史或性乱史。
男性支原体
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