痛风
急性痛风性关节炎用arCoxia结果划一吲哚美辛 【医业网据Docguide.com2003年3月20日芝加哥讯】对急性痛风性关节炎病人的一项新研究成果证实，每天120mgArcoxia(etoricoxib)减缓病人疾苦悲伤的结果与标准疗法吲哚美辛(50mg，一天三次)一样好。Arcoxia是默禁止药有限公司的用于关节炎和疾苦悲伤的研究性药物，研究人员将在今天美国疾苦悲伤学会第22届科学会议上陈述有关成果。 默克公司临床成长部主任吉巴(GregoryGeba)说，“每天120mg的Arcoxia能有效减轻疾苦悲伤和炎症，比得上吲哚美辛??一种有30多年汗青的标准疗法。并且，Arcoxia在实验中耐受凡是很好。这个对近200名病人的大年夜型研究证实了该药另外一个同类型研究的成果”。后者颁发于2002年6月的《英国医学杂志》(BritishMedicalJournal)上。这两个研究的范围都比其它对这类病人的研究更大年夜。 新实验是个随机、双盲研究，共有189名被诊断为急性痛风性关节炎(按美国风湿病学会标准)病人(176名男性，13名女性)插手。目标是比较每天120mgArcoxia(n=103)和每天三次50mg吲哚美辛(n=86)对急性痛风性关节炎病人的有效性和安然性(医治7天)。研究的首要终点是医治头4天病人的关节疾苦悲伤评估，次要终点是医治7天时病人和研究者对医治反应、研究者对关节压痛、肿胀的评估和药物无效时遏制实验。病人最初和每天用药后4小时完成疾苦悲伤评估，别离在1、2、5、8和22天时接管查抄。成果表白Arcoxia削减的关节疾苦悲伤与吲哚美辛一样多。 二者对关节炎的结果可以等量齐观，以下是成果：首要成果：2-5天时Arcoxia有相当减轻关节疾苦悲伤的结果。在0(不痛)-4度(极痛)的量表上，医治4天时用Arcoxia医治的病人陈述疾苦悲伤比基线值削减1.79，而吲哚美辛比基线值削减1.71。次要成果：全部7天的医治期间，Arcoxia组疾苦悲伤延续削减，其程度同吲哚美辛组一样；两组的症状减缓时都早到第一次评估时(第一天用药的4小不时)；Arcoxia组病人因为药物无效中断医治的比吲哚美辛组少4.9%；其它次要终末点两组类似，包含研究者对关节压痛和肿胀的评估。 本实验中Arcoxia遍及耐受较好。这组病人固然病发率在数字上较低，但没有统计学意义(两组别离是43.7%和57.0%)，研究人员认为与药物有关的副反应两组别离为16.5%和37.2%(p=0.002)，最多见的有眩晕、高血压、恶心、头痛和嗜睡，吲哚美辛比Arcoxia更多。 Arcoxia今朝在很多疾病上都在进行研究，包含骨关节炎、类风湿性关节炎、急慢性疾苦悲伤、痛经、急性痛风性关节炎和强直性脊柱炎等。